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第五章梦里回忆
文冬瑶很少能进入真正的深度睡眠。
遗传性朊蛋白病给予她的,是破碎的、浮于意识表层的浅眠,以及随之而来异常清晰的梦境。丘脑——那个掌管睡眠与记忆整合的大脑核心——正被错误折迭的蛋白质缓慢侵蚀,如同磁带被磁粉磨损,播放出的画面时而跳帧,时而过分锐利。
但今夜不同。
她沉入了一片温暖而具体的黑暗,像回到母体。然后,光来了。
————————————
八岁的文冬瑶穿着过大的病号服,赤脚站在“神经退行性疾病研究中心”儿童病区冰凉的走廊地板上。空气里弥漫着消毒水和某种微甜营养剂混合的气味,那是她后面十年最熟悉的味道。
她被确诊刚满一个月。遗传性朊蛋白病,1期。医生对她父母解释时用了许多复杂术语:“PRNP基因突变”、“错误折迭蛋白沉积”、“丘脑功能影响”、“进行性神经退化”。她只听懂了一些:她会失眠,会做很清楚的梦,记忆力会变得“特别”,而且……这个病很少见,小孩更少。
她被送到这所顶尖的研究型医院,住进216病房。一整个楼层,安静得只剩下仪器规律的嘀嗒声,和远处偶尔传来的、被墙壁阻隔的模糊呜咽。
直到那天下午,她听见隔壁214病房传来压抑的、小动物般的吸气声。
她扒着门框,探出半个脑袋。
214病房里,一个和她年纪相仿的男孩蜷缩在病床上,瘦得肩胛骨像要刺破淡蓝色的病号服。他背对着门口,身体微微发抖,手指死死攥着床单,指节泛白。
他在哭。没有声音,只有肩膀剧烈的起伏。
文冬瑶踮着脚,悄悄走过去。床头卡上写着:原初礼,8岁,朊蛋白病2期。
2期。比她严重。她知道分期意味着什么——更早的进展,更有限的预期。
“你……”她小声开口。
男孩猛地一颤,迅速用袖子抹了把脸,转过头来。他的眼睛很红,鼻尖也红,但眼神却出乎意料的亮,像被泪水洗过的黑曜石,带着一种倔强的、不肯服输的光。
“……干嘛?”他的声音有点哑,带着警惕。
文冬瑶从口袋里摸出半块没吃完的、医院配给的蛋白能量棒,递过去。“给你。甜的。”
原初礼愣愣地看着那块皱巴巴的包装,又看看她,没接。
“我不饿。”他说,但肚子不争气地叫了一声。
文冬瑶没笑他,只是固执地举着。“吃了就好了。”她自己的经验,虽然这经验未必科学。
原初礼看了她几秒,终于接过去,撕开包装,小口咬了起来。他吃得很慢,眉头皱着,显然味道并不好。
“我叫文冬瑶。住216。”她自我介绍。
“原初礼。”他含糊地说,咽下最后一口,“214。”
沉默了一会儿。窗外,一只麻雀落在光秃秃的树枝上。
“你也睡不着,对吧?”原初礼忽然问。
文冬瑶点头。1期的核心症状之一就是睡眠架构瓦解,无法进入深度睡眠。她总是困,却睡不沉,意识浮在昏暗的浅滩,各种记忆碎片像水草一样缠绕上来。
“我也是。”原初礼抱着膝盖,下巴搁在上面,“脑子里像有个放映机,一直放一直放,关不掉。而且……”他顿了顿,声音低下去,“有时候会‘掉线’,明明睁着眼,却感觉不到身体。”
那是2期开始出现的短暂意识游离。文冬瑶听医生提过。
“那我们聊天吧。”她说,“聊天的时候,就不会注意那些了。”
原初礼抬起头,仔细打量她。八岁的女孩,脸色有些苍白,但眼睛很大,很安静。她不像其他来探病的孩子那样,带着怜悯或好奇,她只是……很平常地站在这里,仿佛他们只是在某个普通的午后相遇。
“聊什么?”他问。
“什么都行。”文冬瑶在床边的椅子上坐下,“比如……你最喜欢什么?”
原初礼想了一会儿。“星星。”
“为什么?”
“因为很远,很安静,而且……”他看向窗外灰蒙蒙的天,“它们活很久很久。比我们久。”
直白得残忍,却又异常平静。八岁的孩子,被迫过早地理解了“期限”的含义。
文冬瑶没有安慰他,也没有露出难过的表情。她只是点点头。
“我喜欢听故事。”她说,“特别是关于很久以后的故事。”
原初礼看了她一会儿,忽然咧嘴笑了。那笑容冲淡了他脸上的病气,显出一点孩子气的狡黠。
“那我给你讲。”他说,“讲一个……关于很久以后,我们都能好好睡觉,能在真正的草地上打滚,能一口气跑很远很远的故事。”
那个下午,两个被失眠和未知命运捆绑的孩子,在214病房里,用稚嫩的语言,笨拙地编织着一个或许永远不会到来的“很久以后”。
梦境的流速开始加快,来到10岁。
文冬瑶看着记忆的胶片在眼前飞旋,一帧一帧,色彩鲜明得不像真实。
她看见自己抱着枕头溜进214,两个小人挤在一张病床上,分享一副偷藏起来的扑克牌。原初礼的手很稳,洗牌的动作熟练,眼神专注得像在进行精密手术。他赢多输少,但每次都会偷偷放水,让她也赢几把。
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