魔爪文学

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第1385章 天价药（第2页）

林杰没有去，他在办公室等消息。

沈明每隔半小时进来汇报一次，说网上吵得更凶了，有人在组织签名，要求医保局重新谈判，还有人在整理罕见病药物的清单，说要把所有高价药都踢出医保。

“长，刘局长问您，要不要个声明？”

“不。现在什么都是错。”

沈明点了点头，转身出去了。

林杰靠在椅背上，陷入沉思。

他想起那个sma患者，一个孩子，三岁，不会走，不会站，连翻身都做不到。

他的父母为了给他治病，卖了房子，借了钱，凑了一百多万，买了第一年的药。

第二年没钱了，孩子的病情开始恶化。

他们等了一年，等到医保谈判成功，等到药价降到三十万。

他们哭了，打电话给医保局，说谢谢。

现在，有人要他们把药吐出来。

下午，林杰接到刘局长打来的电话。

“林副总，我们开了一上午会，没吵出结果。有人说要重新谈判，有人说要坚持，有人说干脆把罕见病药物全部踢出医保，专做常见病。”

“你怎么想？”

刘局长沉默了很久。“林副总，我不知道。”

林杰没说话。

他想起那个谈判代表回来之后说的另一句话“林副总理，我知道这个价格还是贵。但如果我们不进来，那些孩子就一点希望都没有了。”

现在他进来了，给了那些孩子希望。

但现在，有人要把这个希望收回去，是因为买不起。

医保基金是有限的，用了这里，就不能用那里。

“刘局长，明天上午，开个专家论证会。把支持和反对的意见都请来。当面吵，吵完了再定。”

“好。”

挂了电话，林杰站在窗边，点了一根烟。

第二天上午九点，院第一会议室。

长条桌两侧，左边是支持罕见病药物入医保的专家和患者代表，右边是反对的专家和医保政策研究者。

刘局长坐在林杰旁边，林杰面前放着一杯茶。

林杰开口说

“今天请各位来，就一件事。罕见病药物，要不要进医保？怎么进？进多少？你们说，我听。”

左边第一个言的是协和医院的神经内科主任，姓张，五十多岁，是国内sma领域的权威。他站起来，翻开面前的文件。

“林副总，sma是一种遗传性神经肌肉疾病，是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。如果不治疗，大多数患儿活不过两岁。有了这个药，他们可以活下来，可以走路，可以上学，可以像正常人一样生活。这个药，不是奢侈品，是救命药。”

右边第一个言的是某知名医保政策研究专家，姓李，四十出头，说话很快。

“张主任，我同意这个药是救命药。但医保基金是有限的，去年全国医保基金总收入两万八千亿，总支出两万六千亿，结余只有两千亿。这两千亿，要用来应对突公共卫生事件，要用来填补老龄化带来的医疗需求增长，要用来提高常见病的报销比例。如果罕见病药物全部进来，一个药一年三十万，一千个患者就是三个亿，一万个患者就是三十个亿。这笔钱，从哪儿出？从常见病患者身上出？从高血压、糖尿病、心脏病患者身上出？他们怎么办？”

张主任的脸色变了开口说“李教授，那些常见病患者，至少还有药可吃。sma患者，没有这个药，就只能等死。”

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